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(사)주한글로벌기업대표이사협회 [G-CEO] 두번째 골프라운딩 행사도 성항리에 개최....
- (사)주한글로벌기업대표이사협회 [G-CEO] 두번째 골프라운딩 행사도 성항리에 개최.... 9월 16일(수) 과 11월 18일 (수)도 올해 골프행사를 계획 7월8일(수) 산업통상자원부 소관 사단법인 주한글로벌기업대표이사협회 [G-CEO]가 경기도 소재 " 블랙스톤 이천CC" 에서 두번째 G-CEO 골프라운딩 행사를 개최하였다. 이날 참가팀은 4팀이 참가하였고 우승은 단디코리아홍경표 대표이사가 차지하였고 Kinetic Technologies Korea 나종배 대표이사가 메달리스트를 차지하였다. 올해의 골프행사로 9월 16일(수) 과 11월 18일 (수) 에도 계획하고 있다고 사무총장 류성현 ( 법무광장 세무전문 파트너 변호사) 는 밝혔다.
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[단독외신] SES Delivers Video Services for BBC Studios
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아이사제닉스 코리아 박용재 대표, 북아시아 총괄 사장 승진 임명
- 아이사제닉스 코리아 박용재 대표, 북아시아 총괄 사장 승진 임명 아이사제닉스 박용재 신임 북아시아 총괄 사장 글로벌 건강 웰니스 기업 아이사제닉스 인터내셔널은 아이사제닉스 코리아 박용재 대표를 신임 북아시아 총괄 사장으로 승진 임명했다고 8일 밝혔다. 아이사제닉스 인터내셔널은 한국 지사 박용재 대표를 북아시아 총괄 사장으로 승진 임명하고 앞으로 한국을 기점으로 론칭을 앞둔 일본 지사와 중국 등 북아시아 지역 내 공격적인 사업 확장에 박차를 가할 예정이다. 아이사제닉스 데이비드 맥마너스 인터내셔널 부사장은 “박 대표가 지닌 업계의 풍부한 경험과 추진력, 비전이 향후 한국을 넘어 북아시아 지역 비즈니스의 성공적인 확장에 큰 역할을 할 수 있을 것으로 기대한다”고 임명 배경을 밝혔다. 신임 박용재 북아시아 총괄 사장은 1994년 허벌라이프 본사 국제부에 입사, 2000년 이후 한국 허벌라이프 상무로 재직했으며 2009년부터 약 10년간 매나테크 코리아 대표 및 아시아 지역 총괄 사장을 거쳐 2020년 1월 아이사제닉스 코리아의 새로운 사령탑으로 선임됐다. 박 신임 사장은 “아이사제닉스는 코로나19가 불러온 전 세계 네트워크 시장의 위기 가운데서도 M&A와 일본 및 유럽 지역 확장 진출, 신제품 출시, 스포츠 마케팅 및 후원 등 포스트 코로나 시대의 성장 모멘텀을 꾸준히 만들고 있다”며 “앞으로 한국을 기점으로 성장 잠재력이 높은 북아시아 시장에서 괄목할 만한 성과를 이루기 위해 최선을 다할 것”이라고 말했다. 아이사제닉스는 2002년 미국 애리조나주 길버트 본사를 기점으로 2020년 기준 전 세계 26개국의 지사를 보유하고 있으며 2018년 10월 한국 시장에 진출했다. 제품 원료와 품질에서 타협 없는 정책을 원칙으로 경쟁력 있는 제품을 통해 2017년 글로벌 매출 1조원을 돌파했다. 2020년 초에는 같은 업계의 글로벌 기업 지자 인터내셔널과의 성공적인 통합을 마무리, 회원들과 대표 제품들을 통한 시너지 효과를 기대하고 있다.
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아이사제닉스 코리아 박용재 대표, 북아시아 총괄 사장 승진 임명
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[단독외신] FDA Authorizes Marketing of IQOS as a Modified Risk Tobacco Product
- [단독외신] FDA Authorizes Marketing of IQOS as a Modified Risk Tobacco Product The U.S. Food and Drug Administration (FDA) today authorized the marketing of IQOS, Philip Morris International’s (PMI) electrically heated tobacco system, as a modified risk tobacco product (MRTP). In doing so, the agency found that an IQOS exposure modification order is appropriate to promote the public health. - Today’s decision demonstrates that IQOS is a fundamentally different tobacco product and a better choice for adults who would otherwise continue smoking - IQOS is the first and only electronic nicotine product to be granted marketing orders through the FDA’s MRTP process - The FDA authorized the marketing of IQOS with the following information: - The IQOS System heats tobacco but does not burn it - This significantly reduces the production of harmful and potentially harmful chemicals - Scientific studies have shown that switching completely from conventional cigarettes to the IQOS system reduces your body’s exposure to harmful or potentially harmful chemicals. - The agency concluded that the available scientific evidence demonstrates that IQOS is expected to benefit the health of the population as a whole, taking into account both users of tobacco products and persons who do not currently use tobacco products - The FDA’s decision further builds on the emerging independent international scientific consensus that IQOS is a better choice than continuing to smoke, and follows the FDA’s April 2019 decision authorizing the commercialization of IQOS in the U.S. - The FDA’s decision provides an important example of how governments and public health organizations can regulate smoke-free alternatives to differentiate them from cigarettes in order to protect and promote the public health This decision follows a review of the extensive scientific evidence package PMI submitted to the FDA in December 2016 to support its MRTP applications. Commenting on the FDA’s announcement, André Calantzopoulos, PMI’s Chief Executive Officer, said: “The FDA’s decision is a historic public health milestone. Many of the tens of millions of American men and women who smoke today will quit—but many won’t. Today’s decision makes it possible to inform these adults that switching completely to IQOS is a better choice than continuing to smoke. FDA determined that scientific studies show that switching completely from conventional cigarettes to IQOS reduces exposure to harmful or potentially harmful chemicals. IQOS is a fundamentally different product than combustible cigarettes and must be regulated differently, as the FDA has recognized. Now—more than ever—there is an urgent need for a fundamentally different conversation on a cooperative approach to achieve a smoke-free future. The FDA’s decision provides an important example of how governments and public health organizations can regulate smoke-free alternatives to differentiate them from cigarettes in order to promote the public health. We are excited that this important decision will help guide the choices of adult smokers in the U.S. The best choice for health is to never start smoking or to quit altogether. For those who don’t quit, the best thing they can do is switch to a scientifically substantiated smoke-free product. As of March 31, 2020, PMI estimates that approximately 10.6 million adult smokers around the world have already stopped smoking and switched to IQOS. We believe that this decision can help to further accelerate the transition of U.S. adults away from cigarettes. We, along with our licensee Altria, are committed to guarding against unintended use and fully support FDA’s focus on protecting youth. Today’s decision is a result of our ongoing commitment to put science at the forefront as we continue on our quest to replace cigarettes with smoke-free alternatives as quickly as possible. We look forward to working with the FDA to provide any additional information they may require in order to market IQOS with reduced risk claims. Harnessing innovations like IQOS to dramatically speed-up the decline in cigarette smoking is the opportunity of this century. Comprehensive, science-based regulation can help to rapidly shift adult smokers who would otherwise continue smoking to better options, while simultaneously guarding against unintended consequences.”
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- Animal Rights
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[단독외신] FDA Authorizes Marketing of IQOS as a Modified Risk Tobacco Product